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国家药监局器审中心关于发布基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则等3项注册审查指导原则的通告

           为加强医疗器械注册申报和技术审评指导，国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则，现予发布。

　　特此通告。

         基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则.docx
      

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2024年1月17日    
文章来源于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心