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| 序号 | 文章名称 | 发布时间 |
|---|---|---|
| 76 | 医疗器械GMP认证流程及现场检查要点 | 2026-05-21 |
| 77 | 医疗器械注册证延续/变更办理指南 | 2026-05-19 |
| 78 | 医疗器械产品技术要求怎么写？ | 2026-05-19 |
| 79 | 进口医疗器械注册代理服务流程 | 2026-05-19 |
| 80 | 医疗器械注册人制度（MAH）详解及适用场景 | 2026-05-13 |
| 81 | 二类医疗器械注册流程和资料清单 | 2026-05-13 |
| 82 | 医疗器械临床试验豁免目录解读 | 2026-05-13 |
| 83 | 临床试验方案设计有哪些关键要素？ | 2026-05-13 |
| 84 | 医疗器械临床评价和临床试验怎么判断 | 2026-05-12 |
| 85 | 日常生产期间企业如何保障GMP的运行？ | 2026-05-11 |
| 86 | 医疗器械GMP体系建立步骤 | 2026-05-11 |
| 87 | 2026年新版GMP体系与旧版比有哪些变化？ | 2026-05-11 |
| 88 | 医疗器械GMP体系文件怎么修订 | 2026-05-11 |
| 89 | 医疗器械生产现场规划和核查要点 | 2026-05-11 |
| 90 | I类医疗器械生产备案的办理条件？ | 2026-05-11 |
