医械资质百问百答
GMP体系
产品放行审核要看什么?
产品放行不是只看最终检验合格。质量人员应审核批生产记录、物料记录、过程检验、最终检验、偏差处理、设备状态、包装标签和数量平衡等内容。只有确认该批产品符合注册资料、技术要求和质量体系要求后,才能放行。放行审核要有明确人员和记录。
产品放行不是只看最终检验合格。质量人员应审核批生产记录、物料记录、过程检验、最终检验、偏差处理、设备状态、包装标签和数量平衡等内容。只有确认该批产品符合注册资料、技术要求和质量体系要求后,才能放行。放行审核要有明确人员和记录。
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