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医械资质百问百答 临床评价
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随访超窗怎么办?

答

随访超窗后,应记录实际随访时间、超窗原因、涉及项目和受试者情况。是否影响数据有效性,要看超窗程度和该随访点对主要评价指标的重要性。轻微超窗可按预设规则处理,严重超窗可能构成方案偏离。关键是不要事后篡改日期,让记录看起来合规。