医械资质百问百答
临床试验
临床试验合同要注意什么?
临床试验合同要明确各方职责,不能只写费用和付款节点。企业应关注研究者职责、受试者保护、样品管理、数据归属、质量要求、监查权限、进度安排、不良事件处理、保密责任和资料移交。合同没写清,试验中出现数据、费用或责任争议时会很被动。
临床试验合同要明确各方职责,不能只写费用和付款节点。企业应关注研究者职责、受试者保护、样品管理、数据归属、质量要求、监查权限、进度安排、不良事件处理、保密责任和资料移交。合同没写清,试验中出现数据、费用或责任争议时会很被动。
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