医械资质百问百答
上市后管理
官网内容法规怎么审?
医疗器械企业官网内容发布前,应由法规或质量人员审核。重点看产品名称、注册备案信息、适用范围、性能描述、禁忌警示、图片和案例是否与注册资料一致。不能为了 SEO 把未批准用途写上去。官网是公开宣传材料,写错了比内部文件更容易被看到。
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