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| 序号 | 文章名称 | 发布时间 |
|---|---|---|
| 121 | 体外诊断试剂稳定性评价常见问题探讨 | 2024-05-10 |
| 122 | 美国和欧盟医疗器械可用性监管要求 | 2024-04-26 |
| 123 | 聚醚醚酮骨植入器械监管科学研究探讨 | 2024-04-19 |
| 124 | 浅谈CT辐射剂量 | 2024-04-11 |
| 125 | 关于调整医疗器械注册电子申报信息化系统（eRPS）数字证书管理方式的通告 | 2024-04-11 |
| 126 | 国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 | 2024-04-10 |
| 127 | 国家药监局器审中心关于发布可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则的通告 | 2024-04-09 |
| 128 | 国家药监局已发布的医疗器械技术审查指导原则目录 | 2024-04-02 |
| 129 | 高频手术设备注册审查指导原则 | 2024-03-28 |
| 130 | 《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》解读 | 2024-03-27 |
| 131 | 医疗器械光辐射安全注册审查指导原则 | 2024-03-18 |
| 132 | 关于发布角膜地形图仪等4项医疗器械注册审查指导原则的通告 | 2024-03-15 |
