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| 序号 | 文章名称 | 发布时间 |
|---|---|---|
| 133 | 国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告 | 2024-02-28 |
| 134 | 国家药监局器审中心关于发布正电子发射磁共振成像系统等4项医疗器械产品注册审查指导原则的通告 | 2024-02-06 |
| 135 | 国家药监局器审中心关于发布近视弱视用激光设备技术审评要点的通告 | 2024-02-06 |
| 136 | 国家药监局器审中心关于发布人工智能辅助检测医疗器械（软件）临床评价注册审查指导原则的通告 | 2024-01-18 |
| 137 | 国家药监局器审中心关于发布远程监测系统注册审查指导原则的通告 | 2024-01-18 |
| 138 | 国家药监局器审中心关于发布基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则等3项注册审查指导原则的通告 | 2024-01-17 |
| 139 | 医疗器械共性问题答疑之一 | 2024-01-12 |
| 140 | 关于发布医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则的通告 | 2024-01-10 |
| 141 | 关于发布有创血压监护产品注册审查指导原则等2项 | 2023-12-25 |
| 142 | 无创血糖监测产品注册审查指导原则 | 2023-12-25 |
| 143 | 国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知 | 2023-12-06 |
| 144 | 关于发布体外膜氧合（ECMO）循环套包动物试验注册审查指导原则的通告 | 2023-12-05 |
