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| 序号 | 文章名称 | 发布时间 |
|---|---|---|
| 13 | 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准立项的通知 | 2025-02-25 |
| 14 | 2024年度医疗器械注册工作报告 | 2025-02-13 |
| 15 | 国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 术语及定义》等2项医疗器械行业标准立项的通知 | 2024-10-08 |
| 16 | 国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知 | 2024-07-30 |
| 17 | 国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 | 2024-04-11 |
| 18 | 国家药监局综合司关于印发2024年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 | 2024-03-19 |
| 19 | 2023年度医疗器械注册工作报告 | 2024-02-05 |
| 20 | 国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知 | 2023-12-06 |
| 21 | 关于印发《GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制》的通知 | 2023-08-30 |
| 22 | 国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械包装标准化技术归口单位的函 | 2023-07-24 |
| 23 | 国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见 | 2023-07-19 |
| 24 | 国家药监局综合司关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知 | 2023-07-07 |
