| 序号 | 文章名称 | 发布时间 |
|---|---|---|
| 37 | 医疗器械注册技术答疑之一 | 2024-07-17 |
| 38 | 国家药监局关于发布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分:Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准的公告 | 2024-07-17 |
| 39 | 国家药监局持续加强医疗器械网络销售监管 | 2024-07-17 |
| 40 | 医疗器械注册审评共性问题之一 | 2024-07-15 |
| 41 | 国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告 | 2024-07-12 |
| 42 | 髂静脉支架系统获批上市 | 2024-07-11 |
| 43 | 国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商 | 2024-07-11 |
| 44 | 《中药标准管理专门规定》政策解读 | 2024-07-10 |
| 45 | 国家药监局关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告 | 2024-07-08 |
| 46 | 《化妆品稳定性测试评估技术指南》问答之一 | 2024-07-08 |
| 47 | 中检院关于发布《皮肤致敏性整合测试与评估策略应用技术指南》的通知 | 2024-07-08 |
| 48 | 《关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告》解读 | 2024-07-08 |