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国家药监局综合司关于全面加强医疗器械质量安全风险会商工作的通知 |
2022-05-27 |
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国家药监局综合司关于医用射线防护喷剂管理属性的复函 |
2022-04-29 |
| 39 |
国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 |
2022-04-28 |
| 40 |
国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知 |
2022-04-24 |
| 41 |
国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见 |
2022-04-02 |
| 42 |
国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知 |
2022-03-12 |
| 43 |
国家药监局综合司关于印发2022年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 |
2022-02-22 |
| 44 |
国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知 |
2022-02-11 |
| 45 |
国家药监局综合司关于进一步做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知 |
2022-01-29 |
| 46 |
国家药监局关于对“10·21”打击非法医疗美容设备专项整治行动有关单位和个人予以表扬的通报 |
2021-11-30 |
| 47 |
国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知 |
2021-11-04 |
| 48 |
国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知 |
2021-11-04 |