| 序号 | 文章名称 | 发布时间 |
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| 61 | 《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》政策解读 | 2024-06-18 |
| 62 | 一次性使用鼻氧管注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 63 | 电子血压计(示波法)注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 64 | 一次性使用真空采血管产品注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 65 | 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 66 | 白蛋白测定试剂(盒)注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 67 | 大便隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 68 | 胃管产品注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 69 | 义齿制作用合金产品注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 70 | 气管插管产品注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 71 | 负压引流装置产品注册审查指导原则 | 2024-06-17 |
| 72 | 医用口罩产品注册审查指导原则 | 2024-06-17 |