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| 序号 | 文章名称 | 发布时间 |
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| 73 | 国家药监局器审中心关于发布水凝胶敷料注册审查指导原则等12项医疗器械产品注册审查指导原则 的通告 | 2024-08-08 |
| 74 | 球囊型冷冻消融导管获批上市 | 2024-08-06 |
| 75 | 肾动脉射频消融仪和一次性使用肾动脉射频消融导管获批上市 | 2024-08-06 |
| 76 | 医疗器械注册审评共性问题之一 | 2024-08-01 |
| 77 | 国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知 | 2024-07-30 |
| 78 | 医疗器械注册审评共性问题之一 | 2024-07-26 |
| 79 | FDA发布《无菌类器械 (510(k))申报资料中无菌证明资料递交及审查》指南 | 2024-07-25 |
| 80 | 医疗器械注册技术答疑之一 | 2024-07-17 |
| 81 | 国家药监局关于发布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第1部分：Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗器械行业标准的公告 | 2024-07-17 |
| 82 | 国家药监局持续加强医疗器械网络销售监管 | 2024-07-17 |
| 83 | 医疗器械注册审评共性问题之一 | 2024-07-15 |
| 84 | 国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告 | 2024-07-12 |
