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珊瑚医疗已整理 706 篇医疗器械注册审查指导原则、注册技术审查指导原则和临床评价相关文件入口,适合企业查询产品注册资料、产品技术要求、注册检验项目、临床评价路径和说明书标签准备要求。

706 篇原文收录
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全部医疗器械注册指导原则原文收录

按官方发布时间排序
序号 文章名称 官方发布时间
61 《输液泵注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
62 《超声理疗设备注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
63 《超声多普勒胎儿监护仪注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
64 《超声多普勒胎儿心率仪注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
65 《超声洁牙设备注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
66 《中央监护软件注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
67 《高密度脂蛋白胆固醇测定试剂注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
68 《医用臭氧妇科治疗仪注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
69 《心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶MB检测试剂(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
70 《胱抑素C测定试剂注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
71 《电解质钾、钠、氯、钙测定试剂注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
72 《超声骨密度仪注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
73 《促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
74 《血管内球囊扩张导管用球囊充压装置注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
75 《子宫输卵管造影球囊导管注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01