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珊瑚医疗已整理 706 篇医疗器械注册审查指导原则、注册技术审查指导原则和临床评价相关文件入口,适合企业查询产品注册资料、产品技术要求、注册检验项目、临床评价路径和说明书标签准备要求。

706 篇原文收录
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按官方发布时间排序
序号 文章名称 官方发布时间
46 《第二类腹腔镜手术器械产品注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
47 《医用电动吸引器注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
48 《紫外治疗设备注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
49 《电动牵引装置注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
50 《视野计注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
51 《动态心电图机注册审查指导原则(2025修订版)》原文附件下载 2025-12-01
52 《可见光谱治疗仪注册审查指导原则(2025修订版)》原文附件下载 2025-12-01
53 《动态血压测量仪注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
54 《裂隙灯显微镜注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
55 《红外耳温计注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
56 《半导体激光治疗设备(第二类)注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
57 《小型压力蒸汽灭菌器注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
58 《红外乳腺检查仪注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
59 《电动轮椅车注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01
60 《手术无影灯注册审查指导原则(2025年修订版)》原文附件下载 2025-12-01