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珊瑚医疗已整理 706 篇医疗器械注册审查指导原则、注册技术审查指导原则和临床评价相关文件入口,适合企业查询产品注册资料、产品技术要求、注册检验项目、临床评价路径和说明书标签准备要求。

706 篇原文收录
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按官方发布时间排序
序号 文章名称 官方发布时间
196 《α-羟丁酸脱氢酶测定试剂注册审查指导原则》原文附件下载 2024-05-27
197 《镁检测试剂注册审查指导原则》原文附件下载 2024-05-27
198 《半自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
199 《流式细胞仪配套用检测试剂(第一、二类)注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
200 《摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
201 《牙科综合治疗机注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
202 《医用雾化器注册审查指导原则(2024修订版)》原文附件下载 2024-05-27
203 《助听器注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
204 《磁疗产品注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
205 《肌酸激酶检测试剂注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
206 《凝血分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
207 《医用内窥镜冷光源注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
208 《正压通气治疗机注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
209 《β2-微球蛋白测定试剂注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27
210 《促甲状腺激素测定试剂注册审查指导原则(2024年修订版)》原文附件下载 2024-05-27